Микрохирурги Центра Илизарова устранили у годовалого пациента из Тюменской области врожденную аномалию обеих кистей. У малыша были сросшиеся пальчики.
В Центр Илизарова в Курган приехал маленький пациент из Тюменской области. У малыша врожденная аномалия развития обеих кистей.
Специалисты центра сообщили, у полуторагодовалого малыша полная кожная синдактилия III-IV пальцев правой кисти, кожно-костная синдактилия III-IV пальцев левой кисти – сросшиеся пальчики. Для лечения микрохирурги используют методики, которые разработали врачи Центра на основе открытия Илизарова, и его аппарат для остеосинтеза трубчатых костей кисти.
– Методика включает 2 этапа: первый этап – наложение аппарата Илизарова для создания запаса мягких тканей. Мы начинаем выращивать кожу для формирования межпальцевых промежутков. После этого разделяем пальцы, а появившийся раневой дефект закрываем выращенной кожей. Благодаря данной методике отсутствует необходимость брать кожу с донорских участков, – объясняет суть методики заведующий травматолого-ортопедическим отделением №13 НМИЦ ТО имени акад. Г.А.Илизарова Минздрава России Денис Тягунов.
Первый этап лечения для малыша завершился. Отдельные пальцы сформированы на одной руке. Сейчас врачи начали аналогичным методом работать над сросшимися пальчиками на второй кисти.
Также в пресс-службе Центра Илизарова отметили, на 10 000 населения синдактилия встречается в среднем у 8 детей. Ежегодно в Курган с подобным пороком развития кисти обращаются около 30 пациентов.
Полина Черемных, ИА «Регионмедиаконсалтинг». Фото ФГБУ «НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова» Минздрава России.
Источник: oblast45.ru